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冬季腿部皮肤干燥脱皮,皮屑多

  时间:2015-12-30 15:24      文章来源:成都皮肤病医院  

  患者说的症状:腿部一到冬季就非常的干燥,出现很多的皮屑,手指一刮就刮下皮屑来,不痛不氧,腰部也有,哪位高手知道这属于何种症状

 

  医生解说在;这个是鱼鳞病的症状,鱼鳞病也是分成好几种,下面也有皮肤病医生的诊断,广大患者们,可以看看了解一下

 

  鱼鳞病的病因

 

  1.寻常型鱼鳞病

 

  为具有不全外显率的常染色体显性遗传病.目前认为是mRNA的不稳定,转录后控制机制缺陷所致.

 

  2.性联隐性鱼鳞病

 

  为X染色体连锁隐形遗传.类固醇硫酸酯酶基因(STS)缺失或突变,造成硫酸胆固醇积聚,角质层细胞结合紧密不能正常脱落,形成鳞屑.

 

  3.板层状鱼鳞病

 

  系常染色体隐性遗传.基因定位多个位点,包括2q33-35、19p12-q12、定位于14q11TGM1基因发生突变、缺失或插入,至细胞粘连和细胞被膜蛋白交联缺陷.

 

  4.表皮松解性角化过度鱼鳞病

 

  为常染色体显性遗传病.致病基因与角蛋白1(K1)和角蛋白10(K10)基因突变有关,导致角蛋白的合成或降解缺陷,影响基底层角质形成细胞内张力微丝的正常排列与功能,进而造成角化异常及表皮松解.

 

  5.先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病

 

  为常染色体隐性遗传,由多个基因如脂氧合酶12(R)(ALOX12B)基因、油脂氧化酶3(ALOXE3)基因的突变引起.

 

  6.迂回性线状鱼鳞病

 

  为常染色体隐性遗传病,是由染色体5p32上的丝氨酸蛋白酶抑制剂Kazal5型(SPINK5)基因突变造成.

 

  临床表现

 

  1.常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病

 

  本型为常见的轻型鱼鳞病,亲代一方或双方患病则家中常有患者,但无性别差异.常自幼年发病,成年后症状减轻或消失.皮损表现轻重不一,轻者仅冬季皮肤干燥,无明显鳞屑,搔抓后有粉状落屑.常见者除皮肤干燥外,尚可见灰褐色或深褐色菱形或多角形状鳞屑,中央固着,边缘游离.

 

  本病多对称分布于四肢伸侧及躯干,尤以肘膝伸侧为著.屈侧亦可出现,手背常有毛囊性角质损害,伴有掌跖过度角化.一般颜面、头皮、肘窝、腋下、腮窝、外阴、及臀裂常不被侵犯.冬季加重,夏季减轻.患者常有异位性体质,如枯草热及哮喘等.

 

  2.性联遗传寻常鱼鳞病

 

  较少见.由于本病的基因在X染色体上,故几乎全部是男性,多于出生后3个月发病.皮损与上型略异,鳞屑大而显著,呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状,皮肤干燥粗糙,皮损可局限或泛发,颈前部,四肢伸侧,躯干常受累,如面部受累,则仅限于耳前及颜面侧面.幼儿期腋窝、肘窝等部亦可受累,成人期腘窝可受累,颈部受累最重,躯干部腹部较背部严重.一般不发生毛囊角化.掌跖皮肤正常.夏季减轻.皮损不随年龄增长而减轻,有时反而增剧.角膜后壁及后弹性层膜上可有小浑浊点状,不影响视力.可有隐睾症,骨骼异常等.

 

  3.表皮松解性角化过度鱼鳞病

 

  又称大疱性鱼鳞病样红皮病,临床少见.生时或生后几小时,出现泛发性红斑鳞屑,鳞屑脱落后全身红皮,广泛分布的大疱,水疱愈合后无瘢痕.随年龄增长,水疱和红皮逐渐减轻消退,表现为疣状角化过度,特别是肘窝、腘窝、腋窝、腹股沟等屈侧和间擦部位.

 

  4.板层状鱼鳞病

 

  系常染色体隐性遗传,非常少见.出生后全身即为一层广泛的火棉胶状的膜紧紧地包裹,2~3周后该膜脱落,皮肤呈广泛弥慢性潮红,上有灰棕色四边形或菱形大片鳞屑,中央固着,边缘游离.往往对称性发于全身躯干四肢,包括皱褶部.掌跖过度角化,病程经过迟缓,可终生存在,至成年期红皮症可减轻,但鳞屑仍存在.1/3患者有严重的睑外翻,唇外翻.

 

  5.迂回性线状鱼鳞病

 

  躯干和四肢近端泛发性多环状匍形性皮疹,外围有增厚、变化缓慢的角质边缘,腘窝和肘窝的屈面苔藓形成或角化过度.一些病例可发生松弛型角层下水疱,掌跖多汗.大多数病例可见竹节发.本病常同时存在特应性皮炎.随年龄增长,皮肤和毛发逐渐好转,但皮肤仍干燥,脱细屑.

 

  6.先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病

 

  出生时即婴儿被包裹在羊皮纸样或火棉胶样的膜内,活动受限,伴睑外翻.24小时内出现裂纹和剥脱,10~14天后,出现大片角质板剥离,同时快速好转.随着膜的剥脱,见其下红斑和鳞屑,通常为全身性,可累及面部,掌跖部和屈侧部:鳞屑较大,在腿部呈板状,躯干部、面部和头皮则较细小.瘢痕性脱发,甲营养不良和睑外翻常见,并常伴有色素性视网膜炎.此外本病有发展成皮肤癌的可能,包括基底细胞癌和鳞状细胞癌.

 

  诊断

 

  1.有家族史;

 

  2.皮损表现;

 

  3.组织病理改变

 

  (1)显性遗传性鱼鳞病 表皮中度角化过度,伴颗粒层变薄或消失;

 

  (2)性联寻常型鱼鳞病 角化过度,颗粒层正常或稍厚;

 

  (3)表皮松解角化过度鱼鳞病 表皮松解性角化过度或颗粒变性.

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